|站内检索|收藏本站|设为首页今天是
您的位置:首页>观察

美国FDA批准拜耳公司拜瑞妥(利伐沙班)使用

【2011-11-15】【来源:人民网】【阅读量:7348】【 】【打印



  2011年11月4日, 拜耳医药保健宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准每日一次服用拜瑞妥 (利伐沙班)用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。目前,利伐沙班是美国批准的唯一一种口服抗凝药,每日仅需服用一次,固定剂量给药,且无需进行常规凝血监测,而这两项重要特点对患者保持长期良好的依从性相当重要。中国药店:www.ydzz.com

  拜耳医药保健执行委员会主席Joerg Reinhardt说:“每日一次口服利伐沙班将给房颤患者带来益处,减少其发生卒中的风险。今天利伐沙班在美国的获批将在减少卒中对患者及其家庭造成的灾难性负担方面做出贡献”。中国药店:www.ydzz.com

  利伐沙班获批用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的剂量为每日一次20mg,中至重度肾功能不全的患者则为15mg。该药获批用于房颤患者卒中预防主要是基于ROCKET AF的结果支持其可为患者带来重要临床益处,ROCKET AF是比较口服直接Xa因子抑制剂利伐沙班每日1次与维生素K拮抗剂用于预防房颤患者发生卒中和栓塞的全球性III期双盲临床试验,该研究已发表于2011年8月的《新英格兰医学杂志》。中国药店:www.ydzz.com

  宾州州立大学弥尔顿S.赫胥医学中心心脏科主任Gerald V. Naccarelli 教授说:“今天利伐沙班的获批为医生提供了一个新的治疗选择来减少房颤患者的卒中风险,以及持续的严重卒中的威胁。我的大多数房颤患者在卒中风险进一步升高的情况下,均在联合使用多种药物。我非常欢迎像利伐沙班这样的药物,其在这些患者中的疗效和安全性已经被证明,而且每日仅需服用一次,固定剂量给药,使用更加方便”。中国药店:www.ydzz.com

  ROCKET AF 研究联合负责人之一、杜克大学临床研究副校长Robert M. Califf 博士说:“房颤的患病率正在增加,但很多处于卒中风险的患者并没有得到有效或最合适的治疗。在临床研究中,拜瑞妥可有效预防那些合并其他疾病如高血压、糖尿病和其他导致卒中风险增加的因素的患者发生卒中,而这些患者正代表了那些可从有效抗凝治疗中获益最大的人群”。中国药店:www.ydzz.com

  Janssen Pharmaceuticals拥有利伐沙班在美国的上市权,拜耳医药保健的销售队伍将在指定医院支持Janssen Pharmaceuticals的销售。中国药店:www.ydzz.com

  为确保拜瑞妥信息的准确传达,Janssen Pharmaceuticals与FDA共同制定了风险评估和减轻对策 (REMS) ,这可教育处方医生如何正确使用拜瑞妥。中国药店:www.ydzz.com


免责声明:中国药店网转载的新闻及评论仅代表作者个人观点,与本网站无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性、有效性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。

关于我们|联系我们|我要投稿|广告合作|网站广告|有奖问答|调查报告|友情链接
Copyright © 2000-2025, www.ydzz.com All Rights Reserved
版权所有 中国药店 京ICP备2021018715号
本站内容仅供参考 不得私自转载文章内容

京公网安备 11010102003115号