但公开数据显示,随着万艾可在全球各国专利的陆续到期,其市场份额也出现逐步下降的态势,从2000年90%的市场占有率降到2012年的47%。万艾可2012年全球销售收入20.51亿美元,主要贡献来自美国,因2012年美国专利到期,仿制药大批量上市,导致其2013年全球收入降至18.81亿美元,下降8%。中国药店:www.ydzz.com
而在韩国,自万艾可的专利保护于2012年5月17日到期翌日,市场上就出现多达28种形态和用量不同的仿制药,大部分售价仅相当于万艾可的1/3,这也造成当月万艾可销售额锐减至原来的43%。中国药店:www.ydzz.com
同样的情况也出现在了泰国,专利保护到期后,由于仿制药的售价只有万艾可的1/10,迫使辉瑞不得不将价格下调30%。据泰国媒体报道显示,在泰国版“伟哥”上市前,辉瑞万艾可售价为200泰铢/粒(100mg),按2012年当时汇率计算,约合人民币41元/粒(100mg)。中国药店:www.ydzz.com
实际上,从国际市场来看,辉瑞似乎在“积极布局”以应对专利保护到期带来的不利影响。据外媒报道,在美国市场,辉瑞为了应对仿制药和假冒“伟哥”在网上的销售,联手CVS推出网上“经济版伟哥”,除此以外,网站促销计划还包括顾客首次预订量中3片免费、第二次预订打七折等。中国药店:www.ydzz.com
仿制药尚需推进与原研药的一致性中国药店:www.ydzz.com
从目前国内医药现状看来,万艾可的抢仿大战只是国内仿制药市场的冰山一角。公开数据显示,目前专利到期药物是全球医药市场增长最快的领域之一。据IMSHealth咨询公司预测,我国仿制药的年增长速度将超过25%。未来几年,全球将有数百种药的专利相继到期,蕴藏着超过千亿美元的市场。对于超过九成药品均为仿制药的中国市场来说,这将是一个巨大的蛋糕。中国药店:www.ydzz.com
美国开发一种新药一般要3亿至5亿美元,高投入无疑是让不少国内药企对原研药望而却步的最主要原因。不过普通消费者最关心的问题是,仿制“伟哥”是否能和那颗“蓝色小药丸”一样起效呢?中国药店:www.ydzz.com
席庆告诉记者,对于国产“伟哥”的药效还需要根据国家要求进行生物等效性评价,尽管药效化学药物的分子结构都是一样的,但辅料有所不同,稳定性或有差异。中国药店:www.ydzz.com
关于仿制药疗效一致性的讨论日趋激烈。也分析人士提出,国内一些企业一旦获得仿制药生产批准证书,就以为大功告成,不但没有进行上市前风险评估,连上市后的四期临床研究都懒得开展(虽然仿制药国家没有要求四期临床研究,但企业有责任了解上市后扩大人群使用情况),只是作为医院进药的敲门砖象征性做几例临床观察而已。对此,食药监总局正组织有关机构和专家,研究制定仿制药质量一致性评价工作实施方案和技术要求,提出仿制药和原研药要成分一致、剂型一致、标准一致和安全性、有效性一致。(来源:成都商报)中国药店:www.ydzz.com
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“伟哥”在中国专利期到期 抢仿大战一触即发
【2014-07-04】【来源:中国药店微信】【阅读量:72379】【大 中 小】【打印】
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