药价天天降 药品频变脸患者难买到
【2011-05-04】【作者：李钢】【来源：齐鲁晚报】【阅读量：10536】【大 中 小】【打印】
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他举例说,一种药如果有10种包装规格,要想对其降价,那么“降价令”就要罗列所有的规格,“没有列出的就可以不降价。”除了包装规格,药品的剂型、规格等都是规避降价的重要手段。这就是为什么有些降价药难觅踪影,却存在许多“类似”药的原因。中国药店：www.ydzz.com
齐鲁医院药剂科主任周文分析,“我国现在有那么多药厂,类似功效的药品必然就多了。”中国药店：www.ydzz.com
专家>>药品“变脸”方式太多中国药店：www.ydzz.com
“以前,改变剂型可以进行单独注册。”省医科院药物研究所所长姚庆强介绍,所谓剂型是指药物的给药形式,而改剂型曾经是“药品变脸”、规避降价的有效手段。但是,2007年新修订的《药品注册管理办法》取消了简单改变剂型的注册分类,要求新改剂型要“与原剂型比较有明显的临床应用优势”。并且,只改变剂型但不改变给药途径,即使获得批准也不会发给新药证书。中国药店：www.ydzz.com
药品的规格一般是指药品最小包装或最小单体的量。周文说,药品有不同的规格,原本是为了给不同的患者用药方便。“但现在有些药品的规格在临床上意义不是很大。”中国药店：www.ydzz.com
一位不愿意透露姓名的医生认为,药品规格之所以这么多,完全是由于整个药品利益链上的各方在作怪。“原本吃一片药就可以,现在要吃两片小的,这样药厂就可以多卖药,医生也可以多拿提成。”中国药店：www.ydzz.com
“但现在要改药品规格也是比较难的。”漱玉平民大药房市场总监李强说,根据规定,要申请变更药品规格,需要经过国家食品药品监督管理局的审批。中国药店：www.ydzz.com
与变更药品规格相比,变更药品包装规格则相对容易。在《药品注册管理办法》中,记者看到,一个国内生产的药品如果要改变药品包装规格,只需到所属省食品药品监督管理局备案即可,而且申报时只需提供药品批准证明文件、《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件、修订的药品说明书样稿、修订的药品标签样稿等基本资料即可。中国药店：www.ydzz.com
“这个备案是相对容易的。”李强说,这也是为什么患者经常看到,同一种药品有很多种包装规格。这实际是药品生产厂家的一种营销策略。“有的包装规格专门针对药店,有的针对医院,价格也会出现差异,有时候差别还会比较大。”中国药店：www.ydzz.com
在省物价局的降价通知上,记者看到,未列入附件的剂型和规格,按国家发展改革委《药品差比价规则(试行)》及有关规定另行制定公布。中国药店：www.ydzz.com
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