遗传是致聋主因
【2013-10-08】【来源：新浪健康】【阅读量：80478】【大 中 小】【打印】
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耳聋基因筛查的意义中国药店：www.ydzz.com
可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋；中国药店：www.ydzz.com
可以发现潜在的药物性耳聋患儿，给予明确和针对性的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋；中国药店：www.ydzz.com
可以发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿，避免一巴掌打聋或听音乐致聋等迟发性聋；中国药店：www.ydzz.com
对遗传性耳聋基因携带者(自己不发病，但会继续遗传给下一代)，可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询，后代出生聋儿的风险。中国药店：www.ydzz.com
耳聋基因筛查在全国的开展中国药店：www.ydzz.com
2009年解放军总医院聋病分子诊断中心与生物芯片北京国家工程研究中心等合作，在获得全国28个省份3500名大规模聋人群体耳聋突变类型和频率的基础上，历时3年研制出了世界上第一个遗传性耳聋基因检测芯片，它是专门针对中国人群遗传性耳聋基因特点开发的分子诊断产品。它的问世使耳聋基因检测成为临床可行的诊断手段，为耳聋残疾从干预救助向预防减残的迈进提供了切实可行的工具。中国药店：www.ydzz.com
这一全新的基于中国耳聋人群遗传背景的检测芯片，具有高精度、高效率、高通量、低成本等特点，可同时检测针对重度先天性耳聋、药物性耳聋和大前庭水管综合征的4个基因中的9个突变热点，一次检测只需5小时。2009年晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书，成为世界上首个经政府权威部门批准用于临床的遗传性耳聋基因检测芯片。中国药店：www.ydzz.com
晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒解决了传统基因检测技术价格昂贵、操作复杂、耗时长和检出率低的难题，创新性地将基因扩增技术和基因芯片技术结合起来，对GJB2基因、SLC26A4(PDS)基因、12S rRNA基因和GJB3基因上的9个遗传性耳聋的突变位点同时进行检测，问世以来，其标本采集简便、操作快速、结果准确可靠等特点受到各方高度认可。中国药店：www.ydzz.com
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